EMA’dan AB’ye AstraZeneca Aşısının Kullanımına Onay Tavsiyesi

EMA’dan AB’ye koronavirüs salgınıyla mücadele için üretilen AstraZeneca aşısının kullanımına onay tavsiyesi verildi.

EMA’dan AB’ye AstraZeneca aşısının kullanımı için onay tavsiyesi verildi. Avrupa Birliği’nin ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı (EMA), AstraZeneca’nın koronavirüs tedavisi için geliştirdiği aşının kullanılması için onay verilmesi yönünde tavsiyede bulundu. Avrupa Birliği Komisyonunun onay vermesinin ardından AstraZeneca aşısı AB’de kullanılabilecek üçüncü koronavirüs aşısı olarak kayıtlara geçecek. EMA tarafından yapılan açıklamada, koronavirüs aşısının 18 yaş üzerindekilere uygulanabileceği ifade edildi. Brezilya, İngiltere ve Güney Afrika’da 24 bin kişinin katıldığı 4 klinik deneyinden elde edilen sonuçların incelendiğine dikkat çekilen açıklamada, aşının 18 yaşındaki kişilerde güvenli ve etkili olduğu kaydedildi. Açıklamada ayrıca, 4 ile 12 hafta arasında iki doz olarak uygulanan AstraZeneca aşısının klinik deneylerde yüzde 60 oranında etkinliği olduğuna dikkat çekildi. Açıklamada, çalışmalardaki katılımcıların büyük bölümünün 18 ile 55 yaş arasında olduğu belirtilirken, 55 yaş üzerindeki kişilerde koronavirüs aşısının ne kadar işe yaradığını gösterecek kadar yeterli verinin şu an için bulunmadığı kaydedildi. Konuya ilişkin açıklamada, "Ancak bu yaş grubunda bir bağışıklık tepkisi görüldüğü için koruma beklenmektedir. Diğer aşılardan elde edilen tecrübelere dayanarak EMA uzmanları daha ileri yaşlardaki kişilerde aşının kullanılabileceğini değerlendirmektedir." ifadeleri yer aldı. Avrupa Birliği’nde daha önce BioNTech-Pfizer ve Moderna tarafından geliştirilen aşılara kullanım onayı verilmişti.