Koronavirüs Aşısı Türkiye'de Denenmeye Başladı

Koronavirüs aşısı Türkiye'de denenmeye başladı. Çin'den gelen aşı, Ankara Şehir Hastanesi'nde test ediliyor. Gönüllülük esasıyla denenmeye başlayan Koronavirüs (Covid-19) aşısının testlerinde, hastanenin Koordinatör Başhekimi Opr. Dr. Aziz Ahmet Surel de gönüllü oldu. Sağlık Bakanlığı tarafından yapılan açıklamaya göre, Türkiye Koronavirüs (Covid-19) aşı çalışmalarında etkin şekilde rol alıyor. Bunun yanında, Türkiye farklı ülkelerde üretilen ve insan denemelerinde Faz-3 aşamasına gelen aşıların klinik çalışmalarında da yer alıyor. Çin'den gelen aşının Hacettepe, Kocaeli ve İstanbul üniversitelerinde başlayan testlerine şimdi de Ankara Şehir Hastanesi dahil oldu. Aşının enjekte edildiği ilk kişilerden biri olan Koordinatör Başhekim Surel, hem yerli hem de yabancı aşılardan netice alarak bu musibetten bir an evvel kurtulmayı umduklarını kaydetti. Şu anda sadece tedbirlerle yayılımın önüne geçmeye, bulaşı engellemeye çalışıldığını söyleyen Surel, şöyle devam etti:

''Aşı oluştuğu zaman hem bizim toplumumuz hem dünyanın kalanı bu noktada ciddi şekilde bir korumaya sahip olacak ve pandemiyi kırabileceğiz. Şu anda insan çalışması aşamasına gelmiş bir aşının uluslararası çalışmaları noktasında hastanemiz bu aşının deneme sürecindeki halkalardan biri. Biz de sağlık çalışanı diğer arkadaşlarımız gibi gönüllü olduk. Bu aşının bir an evvel değerlendirilip inşallah hem ülkemizdeki insanlara hem dünyanın kalanına umut olması noktasında vazifemizi yaptık.''

Ankara Şehir Hastanesi Bulaşıcı Hastalıklar Kliniği Eğitim Sorumlusu ve Koronavirüs Bilim Kurulu Üyesi Prof. Dr. Rahmet Güner de Covid-19'a karşı üretilmiş inaktif Sars-Cov2 aşısının hastanedeki ilk denemesinin yapıldığını belirterek, yakın gelecekte yerli aşının da uygulama imkanı olacağını umduklarını ifade etti. Ayrıca Güner, söz konusu aşının Çin'de 100 bin, Brezilya'da 7 bin, Endonezya'da ise 1500 doz yapıldığını aktardı. Türkiye'de 25 merkezde aşı testleri uygulanıyor. Gönülülük esasına dayanan aşı testlerinin, Türkiye'de 13 bin kişiye yapılması hedefleniyor. 2. faz denemelerinde başarı sağlanan aşının, 3. fazda da başarılı olması durumunda 2021 yılı başında kullanıma hazır olması tahmin ediliyor.