Koronavirüs Aşısında Hangi Noktadayız?

Koronavirüs aşısında hangi noktadayız? Dağıtım ve aşılama tahminen hangi tarihlerde yapılacak? Koronavirüs (Covid-19) vakaları tüm dünyada hızlı bir şekilde artıyor. ''Worldometer'' adlı internet sitesinde yer alan bilgilere göre, dünya çapında koronavirüs bulaşan kişi sayısı 58,6 milyonu aştı, 1 milyon 393 bin 678 kişi ise koronavirüs nedeniyle hayatını kaybetti. Koronavirüs cephesinde vaka sayıları artarken, aşı cephesinden olumlu haberler gelmeye devam ediyor. CNN televizyonuna konuşan ABD aşı programının başında bulunan Dr. Moncef Slaoui, aşının ABD'de 11 Aralık tarihinde uygulanmaya başlayabileceğini söyledi. Slaoui, aşının onay almasından sonraki ilk 24 saat içinde, aşının uygulanacağı alanlara taşımayı hedeflediklerini bildirdi. Aşının onay almasının ardından 1-2 gün içinde uygulamaya başlayabileceklerini belirten Slaoui, aşıda hangi grupların öncelikli olacağına dair bilgiler verdi. Slaoui, her eyaletin nüfusuna göre aşı dağıtımı yapılacağını, ilk olarak kimlerin aşılanması gerektiğine eyaletlerin karar vereceğini söyledi. Aşıda önceliğin yaşlılar ve sağlık çalışanları gibi risk gruplarına verileceği tahmin ediliyor. Slaoui, bu sayede ABD'de mayıs itibariyle nüfusun yüzde 70'inin sürü bağışıklığı kazanabileceğini kaydetti.

Şirketlerden İyi Haberler Geliyor

Pfizer ve BioNTech ortaklığında üretilen koronavirüs aşısının onayı için, geçtiğimiz cuma günü ABD Gıda ve İlaç İdaresi'ne (FDA) başvuru yapılmıştı. Yüzde 95 etkili olduğu kanıtlanan aşı için, FDA 10 Aralık'ta onaylanıp onaylanmaması konusunda masaya oturacak. Aşının onaylanması halinde, yıl bitimine dek 50 milyon doz üretilmesi planlanıyor. Geçtiğimiz günlerde Moderna isimli şirket de ürettikleri aşının yüzde 95 etkili olduğunu duyurmuş, gelecek haftalarda onay alınacağını beklediklerini bildirmişti. Son haber ise Oxford-Astrazeneca aşısından geldi. Oxford-Astrazeneca ortaklığında geliştirilen aşının, koronavirüse karşı yüzde 70 etkili olduğu bildirildi. Bunların yanı sıra, ABD İlaç ve Gıda Dairesi (FDA), ABD Başkanı Donald Trump'ın tedavisinde kullanılan deneysel ilacın hastaların tedavisinde kullanılması için acil durum onayı verdi. Regeneron isimli bir biyoteknoloji şirketinin ürettiği ilaç, iki kuvvetli antikorun kokteyl şeklinde verilmesinden oluşuyor. İlaç üzerinde yapılan ilk araştırmalarda, ilacın hastalığın ilk evrelerinde verilmesi durumunda enfeksiyonun kontrol altında olduğu ve hastaneye yatırılma oranının ciddi oranda azaldığı gözlendi. Ayrıca ilaç şirketi Eli Lilly'nin de buna benzer geliştirdiği bir tedavi yöntemi de kasım ayı başında onay almıştı. Ancak belirtmekte fayda var; FDA'nın Regeneron'un tedavisine verdiği onay bazı sınırlarla çevrildi. Şöyle ki, bu tedavi koronavirüs testi pozitif çıkan ve ağırlaşma ihtimali yüksek olan hastalara uygulanabiliyor.